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延寿31%!同济团队揭示长寿裸鼹鼠关键蛋白!它人人皆有,但长寿动物更会用?

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分类:单机 / 冒险解谜 大小:3.4MB 授权:免费游戏
语言:中文 更新:2025-10-11 18:11 等级:
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,还得有自己的大道才能步入混元了,如今连自身大道都没头绪,更别说帮

> 厂商新闻《延寿31%!同济团队揭示长寿裸鼹鼠关键蛋白!它人人皆有,但长寿动物更会用?》特朗普继续对日本施压:日本需要开放市场 时间:2025-10-12 04:54

    • 编辑:CN

    导言

    裸鼹鼠这种长寿动物,可谓生动演绎了「上帝关了门又开了窗」这件事。

    它们虽然长得丑、出生就要工作、不能生娃(仅女王有生育权)…但它们长寿啊!它们不仅一直不会衰老(从生到死都不咋变),寿命还高达37岁!他们身上的buff还包括:几乎不得癌、几乎没有痛感、缺氧也能长时间生存…

    图注:人,你羡慕吗?

    相比于体型相近但寿命仅3年左右的小鼠,裸鼹鼠10倍甚至12倍有余的寿命在研究者们的眼里简直就是一座藏满抗衰宝典的金矿。

    多年来,研究者们一直在探索这背后的秘密。今天,一篇来自同济大学团队、发表在国际顶刊《Science》上的重磅研究[1],就为我们带来了一个惊人的答案:裸鼹鼠仅仅改造了一种人人都有的蛋白,就将其功能180度逆转,从“加速衰老”逆转为“促进长寿”,大幅逆转衰老进程!这谁不心动?

    一个蛋白,两种命运

    研究者们发现,裸鼹鼠的长寿的秘诀可能在于其直击了衰老的某个核心根源:DNA损伤的不断累积

    我们的基因组无时无刻不在受到外部刺激和内部错误的内外夹击,于是细胞进化出了一套DNA修复系统。其中,用来修复最常见的、最要命的DNA双链断裂的机制被称为同源重组修复(HR)

    同源重组修复是最常见的精准高效的修复机制。简单说,这个过程就类似于打补丁,当DNA双链断裂时,同源重组修复机制会在断裂处寻找姐妹染色单体上相同部分的“DNA补丁”,精准、高效地补上DNA的伤口。

    图注:同源重组修复的环节之一

    然而在这个过程中,某个分子可谓非常拖后腿,那就是cGAS(环鸟苷酸-腺苷酸合成酶)。

    cGAS为细胞内的免疫传感器,它负责识别细胞质中异常的DNA,并启动免疫反应来抵御潜在病原体。不过,它在细胞质里是个好蛋白,一旦进入细胞核就是另一回事了。

    在细胞核内的DNA发生双链断裂时,cGAS会迅速冲到损伤部位“热心帮倒忙”:不仅干扰关键修复复合物的形成,还与损伤位点结合,影响真正的修复蛋白上前作业,最终严重拖累了同源重组修复进度[2]。

    那么问题来了,怎么解决cGAS这个猪队友呢?研究者发现,坐拥超强基因组稳定性与长寿的裸鼹鼠,就十分擅长巧妙化解这一过程,从而获得寿命的超长加成。

    你的cGAS我的cGAS好像不一样?

    研究发现,裸鼹鼠的秘诀不是阻止cGAS进细胞核,也并非消除其在细胞核中的功能,而是感化改造它,让它向善!

    比如研究发现,同样都是cGAS蛋白,在人类细胞核中会抑制DNA的同源重组修复,在裸鼹鼠细胞核中反而大大增强了同源重组修复的效率。

    图注:在细胞中表达裸鼹鼠的cGAS后,HR修复效率显著升高

    说来说去,这样神奇的功能逆转,裸鼹鼠是如何实现的?

    通过对比,研究者发现,裸鼹鼠的cGAS蛋白与人类相比,仅有4个关键的氨基酸发生了替换(S463、E511、Y527、T530)。正是这“神来四笔”,给cGAS带来了一石二鸟的颠覆性改变。

    图注:16个单氨基酸突变对相对HR修复效率的影响

    改变一:获得超长待机能力

    在人类细胞核中,结合到DNA断裂点的cGAS会被名为TRIM41的酶识别,并打上特殊的泛素化标记,从而进一步被p97蛋白复合物从染色质上拖走、处理,最终避免cGAS长时间停留在断裂点耽误修复[3]。

    而裸鼹鼠cGAS上的4个氨基酸突变,恰恰让它很难被TRIM41打标记,于是,裸鼹鼠的cGAS就能在DNA损伤位点上一直驻留,时间远超人类的cGAS。

    图注:在DNA损伤后30分钟,裸鼹鼠cGAS在染色质上的结合量远高于人类的cGAS,而4氨基酸突变体(4mut)则逆转了这一现象

    这时候就有人要问了,一个蛋白在损伤位点赖着不走,不是更耽误事吗?为什么人类cGAS赖着不走是坏事,而在裸鼹鼠身上怎么就是好事啦?

    还获得了搭建修复团队的能力

    答案在于,同样是这4个氨基酸的改变,不仅赋予了cGAS超长待机能力,还增强了它与关键修复因子FANCI和RAD50的结合亲和力,从耽误事的障碍转变成了能给修复蛋白牵线搭桥的小支架。

    图注:裸鼹鼠cGAS与FANCI和RAD50的结合能力增强

    研究者通过反向实验证实了这一机制:将裸鼹鼠cGAS的4个氨基酸改回人类版本,其促进修复的能力就消失了;反之,将人类cGAS的对应位点改成裸鼹鼠版本,它竟然也获得了促进修复的能力。

    图注:研究者通过反向修改这4个氨基酸,成功逆转了cGAS蛋白促进/抑制HR修复的能力

    总之,裸鼹鼠只改变了cGAS蛋白的4个氨基酸,就巧妙地修正了人类cGAS的小bug。也就是说,如果我们向裸鼹鼠学习,改造这4个氨基酸,是不是就能增强DNA修复功能,甚至延长寿命了?

    此等长寿外挂,好用否?

    理想虽然丰满,但是现实点来看,人类临床还为时过早。

    所以研究者首先在果蝇身上进行了测试。结果,获得裸鼹鼠cGAS的果蝇,其最大寿命显著延长了约30%,并且肠道功能和再生能力更健康,攀爬能力和速度也更优。

    图注:裸鼹鼠cGAS显著延长了果蝇的寿命,并改善了其老年期的肠道健康状况、运动能力

    接着,研究者又在17月龄(相当于人类50-60岁)的老年小鼠身上进一步验证。在将裸鼹鼠版本的cGAS通过安全载体注入到老年小鼠体内2个月后,它们真的肉眼可见地年轻了。

    从外观上看,它们原本灰白的毛发变得黑亮浓密,皮肤也更加健康、衰老斑减淡。并且,接受了裸鼹鼠cGAS的小鼠,虚弱指数显著降低,行动也更加活跃。

    图注:注入裸鼹鼠cGAS蛋白后的小鼠虚弱指数降低,毛发灰白情况改善

    在组织层面,接受了裸鼹鼠cGAS的小鼠的肝脏、肾脏等重要器官的衰老标志物(SA-β-gal染色阳性面积)显著减少,衰老细胞得到了有效清除。

    图注:肝脏的衰老标志物SA-β-gal染色显著减少(蓝色区域代表衰老细胞)

    而血液检测显示,这些小鼠体内的衰老相关炎症因子下降了近4成,如免疫球蛋白G(IgG)和白细胞介素-6(IL-6)的水平都显著下降。

    图注:血液中炎症因子水平显著下降

    而实验中,一旦将裸鼹鼠cGAS上的那4个关键氨基酸改回人类版本,所有这些抗衰效果便全部消失。所以毋庸置疑,正是这4个氨基酸的差异,赋予了裸鼹鼠cGAS逆转衰老的神奇能力。

    生命的演化结果总是充满了惊喜,裸鼹鼠在漫长的演化中得到了特别的cGAS蛋白,获得了更强的同源重组修复能力,帮助抵御衰老。

    而放眼整个自然界,「强大的DNA修复能力」似乎是诸多长寿物种的共同语言。例如寿命超400年的格陵兰鲨被发现拥有强大的基因组维护能力;而能活500年以上的北极蛤,对氧化应激DNA损伤有极高的耐受性[4];寿命达50年的北美海狸拥有更高的DNA修复蛋白SIRT6活性[5]。

    总之,它们体内都演化出了比短寿的近亲更高效的DNA损伤修复系统。

    当然,裸鼹鼠等长寿动物之所以拥有超长的寿命,也并非单靠这一项优势。之前的研究发现,裸鼹鼠能够合成一种超高分子量透明质酸(玻尿酸),这赋予了它们极强的组织弹性和抗癌能力[6];此外,它们蛋白质合成的保真度也极高,从而保证了蛋白质功能的长期稳定等[7]。

    所以,我们也期盼着人类能在这些长寿物种的演化智慧中寻找到更多线索,从而得以为我所用,大幅提升咱们人类的寿命~

    [本文的名称是《A cGAS-­mediated mechanism in naked mole-­rats potentiates DNA repair and delays aging》,发表于《Science》期刊,通讯作者是同济大学生命科学与技术学院/附属妇产科医院毛志勇教授、蒋颖副教授。第一作者是陈御助理教授和陈芷茜博士研究生。本研究资助来源:国家自然科学基金(NSFC)项目82225017、国家科技部重点研发计划项目2022YFA1103700等。该研究还得到同济大学刘海鹏教授、孙方霖教授、袁健教授,中科院武汉病毒研究所罗敏华研究员,中南大学谭嵘副教授及复旦大学谭理副研究员的鼎力支持。]

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    参考文献

    [1] Chen, Y., Chen, Z., Wang, H., Cui, Z., Li, K. L., Song, Z., . . . Mao, Z. (2025). A cGAS-mediated mechanism in naked mole-rats potentiates DNA repair and delays aging. Science, 390(6769), eadp5056. doi:10.1126/science.adp5056

    [2] Zhang, H., Jiang, L., Du, X., Qian, Z., Wu, G., Jiang, Y., & Mao, Z. (2024). The cGAS-Ku80 complex regulates the balance between two end joining subpathways. Cell Death & Differentiation, 31(6), 792-803. doi:10.1038/s41418-024-01296-4

    [3] Chen, Y., Chen, Z., Wang, H., Cui, Z., Li, K.-L., Song, Z., . . . Mao, Z. A cGAS-mediated mechanism in naked mole-rats potentiates DNA repair and delays aging. Science, 390(6769), eadp5056. doi:10.1126/science.adp5056

    [4] Ungvari, Z., Ridgway, I., Philipp, E. E. R., Campbell, C. M., McQuary, P., Chow, T., . . . Csiszar, A. (2011). Extreme Longevity Is Associated With Increased Resistance to Oxidative Stress in Arctica islandica, the Longest-Living Non-Colonial Animal. The Journals of Gerontology: Series A, 66A(7), 741-750. doi:10.1093/gerona/glr044

    [5] Tian, X., Firsanov, D., Zhang, Z., Cheng, Y., Luo, L., Tombline, G., . . . Gorbunova, V. (2019). SIRT6 Is Responsible for More Efficient DNA Double-Strand Break Repair in Long-Lived Species. Cell, 177(3), 622-638.e622. doi:https://doi.org/10.1016/j.cell.2019.03.043

    [6] Takasugi, M., Firsanov, D., Tombline, G., Ning, H., Ablaeva, J., Seluanov, A., & Gorbunova, V. (2020). Naked mole-rat very-high-molecular-mass hyaluronan exhibits superior cytoprotective properties. Nature Communications, 11(1), 2376. doi:10.1038/s41467-020-16050-w

    [7] Azpurua, J., Ke, Z., Chen, I. X., Zhang, Q., Ermolenko, D. N., Zhang, Z. D., . . . Seluanov, A. (2013). Naked mole-rat has increased translational fidelity compared with the mouse, as well as a unique 28S ribosomal RNA cleavage. Proceedings of the National Academy of Sciences, 110(43), 17350-17355. doi:10.1073/pnas.1313473110

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